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Index « Auteurs » - entrée « Ulrich Müller »
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Ulrich Lindemann < Ulrich Müller < Ulrich Pilatus  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Ulrich Müller

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D30 (2012) Vinko Palada ; Sandra Stiern ; Nicola Glöckle ; Pilar G Mez-Garre ; Fatima Carrillo ; Pablo Mir ; Krzysztof Szczaluba ; Michele Tinazzi ; Domenico Ajena ; Marta Romani ; Enza Maria Valente ; Ulrich Müller ; Peter Bauer ; Olaf Riess ; Thomas Ott ; Kathrin GrundmannLack of sequence variations in THAP1 gene and THAP1-binding sites in TOR1A promoter of DYT1 patients.
000E27 (2012) Pia Winter [Allemagne] ; Christoph Kamm ; Saskia Biskup ; Angelika Köhler ; Barbara Leube ; Georg Auburger ; Thomas Gasser ; Rainer Benecke ; Ulrich MüllerDYT7 gene locus for cervical dystonia on chromosome 18p is questionable.
001076 (2012) Vinko Palada [Allemagne] ; Sandra Stiern [Allemagne] ; Nicola Glockle [Allemagne] ; Pilar Gomez-Garre [Espagne] ; Fatima Carrillo [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Krzysztof Szczaluba [Pologne] ; Michele Tinazzi [Italie] ; Domenico Ajena [Italie] ; Marta Romani [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Thomas Ott [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]Lack of Sequence Variations in THAP1 Gene and THAP1-Binding Sites in TOR1A Promoter of DYT1 Patients
001158 (2012) Pia Winter [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Saskia Biskup [Allemagne] ; Angelika Köhler [Allemagne] ; Barbara Leube [Allemagne] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rainer Benecke [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne]DYT7 Gene Locus for Cervical Dystonia on Chromosome 18p Is Questionable
001722 (2011) Thilo Herzfeld [Allemagne] ; Rudolf Korinthenberg [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne]D216H polymorphism within TOR1A does not affect penetrance in DRD and is not a general modifier in primary dystonia
001737 (2011) Birgit Zirn [Allemagne] ; Christoph Korenke [Allemagne] ; Michael Wagner [Allemagne] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne]Concurrence of dystonia 1 and Charcot‐Marie‐Tooth Neuropathy, type 1 A, in a large family
001A89 (2010) Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle [Allemagne] ; Andrea Duarte Doetzer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Ute Felbor [Allemagne] ; Helge R. Topka [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]Prevalence of THAP1 sequence variants in German patients with primary dystonia
001F22 (2010) Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle [Allemagne] ; Andrea Duarte Doetzer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Ute Felbor [Allemagne] ; Helge R. Topka [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]Prevalence of THAPI Sequence Variants in German Patients with Primary Dystonia
002B65 (2007) Dagmar Nolte [Allemagne] ; Melanie Landendinger [Allemagne] ; Eberhard Schmitt [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne]Spinocerebellar ataxia 14: Novel mutation in exon 2 of PRKCG in a German family
002D16 (2007) Björn Tackenberg [Allemagne] ; Aline Metz [Allemagne] ; Marcus Unger [Allemagne] ; Nicole Schimke [Allemagne] ; Sebastian Passow [Allemagne] ; Helmut Hoeffken [Allemagne] ; Georg F. Hoffmann [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Dagmar Nolte [Allemagne] ; Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; Karla Eggert [Allemagne] ; Jens Carsten Möller [Allemagne]Nigrostriatal dysfunction in X‐linked dystonia‐parkinsonism (DYT3)
002E42 (2007) Virgilio Gerald H. Evidente [États-Unis] ; Mark K. Lyons [États-Unis] ; Mark Wheeler [États-Unis] ; Renee Hillman [États-Unis] ; Luann Helepolelei [États-Unis] ; Froukje Beynen [États-Unis] ; Dagmar Nolte [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Philip A. Starr [États-Unis]First case of X‐linked dystonia‐parkinsonism (“Lubag”) to demonstrate a response to bilateral pallidal stimulation
002F51 (2007) Dagmar Nolte [Allemagne] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Ralf Baron [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne]Codon 101 of PRKCG, a preferential mutation site in SCA14

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